Deux commissions parlementaires américaines ont publié ce jeudi un rapport fustigeant l’autorisation, en 2021, de mise sur le marché d’un nouveau médicament contre la maladie d’Alzheimer par la Federal Drug Administration. Le document reproche à l’Agence américaine des médicaments la rédaction d’une autorisation entachée « d’irrégularités ».
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